400-0355-662
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英国认可MDD指令下的CE证书延期
根据北爱尔兰议定书的条款，欧盟MDR的变更将自动适用于北爱尔兰。
主要变化包括：
将起搏器等高风险设备（III 类和某些 IIb 类植入式设备）的过渡期延长至 2027 年 12 月 31 日，以符合欧盟 MDR 要求，但须符合某些条件（包括上市后监督、质量管理要求）系统，以及与公告机构的合作）。
将中低风险设备（其他 IIb 类设备、IIa 类、Im、Is 和 Ir 设备）的过渡期延长至 2028 年 12 月 31 日，以符合欧盟 MDR 要求，但须符合某些条件（包括对上市后监督、质量管理体系和与公告机构合作的要求）。
欧盟还延长了公告机构根据指令 90/385/EEC 和 93/42/EEC 颁发的证书的有效期，这些证书从 2017 年 5 月 25 日起颁发，到 2021 年 5 月 26 日仍然有效。此次延期至相关证书的有效期结束上述过渡期（为 2027 年 12 月 31 日或 2028 年 12 月 31 日，具体取决于设备类别）适用于：
2023 年 3 月 20 日之前到期的证书，但须满足欧盟 MDR 修正案中规定的条件之一。
原定于 2023 年 3 月 19 日之后到期的证书现在将在相关过渡期结束时到期。
这些扩展在北爱尔兰自动适用。已延期的证书也将被视为对将带有 CE 标记的设备投放英国（GB）市场有效。
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